Strube Saatzucht: Biotechnologie

Technologie double-haploïde

Les variétés de blé sur le marché sont généralement le résultat d'une sélection en ligne. Après le croisement, l'autoproduction et la sélection pour des caractéristiques spécifiques, les meilleurs génotypes continuent à être sélectionnés par des autoprivations et des sélections répétées jusqu'à ce que la combinaison de caractéristiques souhaitée soit présente à l'état homozygote. L'élevage de lignées homozygotes "pures" est un processus de longue haleine qui s'étend sur plusieurs générations.

Grâce à la technologie de la double-haploïde (DH), l'homozygotie peut être obtenue en une seule génération, ce qui permet d'accélérer la sélection de nouvelles variétés de plusieurs années. La technologie DH tire profit du fait que les plantes, dans le cadre de leur cycle de vie naturel, forment des cellules haploïdes. Ces cellules germinales ne portent qu'un seul ensemble ("haploïde") de chromosomes. Grâce à la culture de cellules et de tissus, les plantules peuvent être régénérées à partir de cellules germinales même en l'absence de fécondation. Grâce à un traitement, par exemple à la colchicine, le nombre de chromosomes par cellule peut être doublé, de sorte que la plante retrouve son état naturel avec deux jeux de chromosomes. C'est seulement à ce moment-là que la plante est fertile et peut produire des graines. Ces plantes sont appelées doubles-haploïdes parce que le deuxième ensemble de chromosomes correspond à une copie identique de l'ensemble haploïde unique.

Nous utilisons la technologie DH pour produire des dizaines de milliers de plantes DH par an, qui entrent directement dans nos programmes de sélection et de développement de variétés.

Autres avancées biotechnologiques

Strube marqueurs moléculaires
Les applications de marqueurs nous aident à sélectionner des caractéristiques individuelles et complexes telles que la résistance aux maladies.
Strube biotechnologie culture in vitro
Des clones de plantes de haute valeur de reproduction et de traits caractéristiques peuvent être maintenus et multipliés in vitro.